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[孕育百科] 什么是染色体检查?染色体检查的具体时间

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小琪琪 发表于 2016-9-28 20:44:52 | 显示全部楼层 |阅读模式 打印 上一主题 下一主题
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什么是染色体检查? 染色体检查是检测染色体的数目或构造有无异常的办法,在血液病的诊断、治疗、预后及监测复发有很重要的作用。染色体检查作为孕期的一项重要检查,能预测生育染色体病后代的风险,及早发现遗传疾病及自己能否有影响生育的染色体异常、常见性染色体异常,以采取积极有效的干预措施。 目前已知的染色体病有300余种,大多数胎儿伴有生长发育缓慢,智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。染色体病在人群中并不少见。孕期做染色体检查需求抽取羊水、绒毛和胎儿血。
染色体检查的详细时间
1、羊水染色体检查:孕16-20周;
2、绒毛染色体检查:怀孕8-12周;
3、胎儿血染色体检查:孕28周左右。


染色体检查怎样做用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素(PHA)作用下经37℃、72小时培育,取得大量团结细胞,然后参加秋水仙素使停止团结的细胞中止于团结中期,以便染色体的察看;再经低渗收缩细胞,减少染色体间的互相缠绕和堆叠,最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上,在显微镜下察看染色体的构造和数量。
正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y,检查报告中常用46,XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同,性染色体为2条XX,常用46,XX表示。46表示染色体的总数目,大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。


什么是染色体异常染色体异常主要分为构造异常和数目异常。染色体构造异常包括易位、倒位、缺失等;染色体数目异常包括超雌综合征、特纳综合征、柯氏综合征等。染色体数目异常或构造异常可能惹起流产、死胎、畸胎等不良孕产史的发作,不同的染色体异常,会招致不同的孕产结局。因而,有必要对不良孕产史夫妇停止染色体检查,明白其遗传学病因,从而为临床相关诊断与治疗提供理论根据,并为其再生育提供产前指导。


如何降低染色体异常几率固然呈现了染色体异常是人力无法改动和治愈的,但是我们能够经过改动不良的生活习气、停止孕前检查、积极治疗妇科疾病等措施,大大降低降低染色体异常风险。
1、防止妊娠前不当行为
营养不良、抽烟喝酒、滥用药物等,都可能招致后代呈现染色体异常的风险,而这些要素又可能增大先天缺陷、流产及妊娠不利等的风险。因而,年龄在35岁及以上的女性假如准备怀孕或者曾经怀孕,都必需有良好的饮食习气,摄取足够丰厚的维生素及蛋白质,而且要中止抽烟、喝酒,也不要饮用含咖啡因的饮料。
2、停止糖尿病筛查
女性方在孕前假如没有很好控制本人的糖尿病,这并不会招致染色体异常的风险,可是,却会极大增高先天缺陷的风险,易招致胎儿心脏、大脑、脊髓、下肢和肾脏缺陷。若女性家族中有糖尿病史,疑心本人患有多囊卵巢综合症,或者体重超标,倡议孕前先与医生磋商,并停止糖尿病筛检。
3、治愈妇科疾病后再备孕
对生育力产生潜在影响的普通妇科疾病包括:子宫内膜异位、盆腔感染、子宫纤维瘤、多囊卵巢综合症或多种缘由惹起的月经不调,还有以前做过的盆腔手术等,患者需将疾病治愈后再行备孕。需求留意的是,若需求服用药物,最好咨询医生意见,评价药物对怀孕的影响,隔一段时间后再怀孕。



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